Feocromocitoma
El feocromocitoma es un tumor raro de las glándulas suprarrenales que produce exceso de catecolaminas, hormonas que incluyen la adrenalina y la noradrenalina. Este artículo explora las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de esta condición potencialmente peligrosa.
Causas y Síntomas
Causas:
- Genéticas: Asociado a síndromes hereditarios como la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2), la enfermedad de Von Hippel-Lindau y la neurofibromatosis tipo 1.
- Esporádicas: La mayoría de los casos ocurren sin una causa genética identificable.
Síntomas:
- Hipertensión: Elevación persistente de la presión arterial.
- Dolores de Cabeza: Dolor de cabeza severo y persistente.
- Palpitaciones: Latidos cardíacos rápidos o irregulares.
- Sudoración Excesiva: Sudoración profusa sin causa aparente.
- Ansiedad y Temblor: Sensación de ansiedad intensa y temblores en el cuerpo.
Diagnóstico y Tratamiento
Diagnóstico:
- Historia Clínica y Examen Físico: Evaluación de los síntomas y antecedentes médicos.
- Análisis de Sangre y Orina: Para medir los niveles de catecolaminas y metanefrinas.
- Imágenes: Tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM) para localizar el tumor.
Tratamiento:
- Cirugía: Extirpación quirúrgica del tumor.
- Manejo Preoperatorio: Control de la presión arterial con medicamentos como alfa y beta-bloqueadores.
- Seguimiento: Monitoreo a largo plazo para detectar posibles recurrencias.
El feocromocitoma es una condición rara pero potencialmente mortal que requiere un diagnóstico y tratamiento rápidos. Si experimentas síntomas de hipertensión severa y otros signos asociados, consulta a un endocrinólogo para una evaluación completa y tratamiento adecuado.
